甚麼叫做 Nifty, Panorama, Harmony, 敏兒安T21? Understand Prenatal screening in first trimester!

甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)

甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?

1) 係一種代替抽絨毛,抽羊水,用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.

2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)

3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。

認識染色體疾病

細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體,當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。

  • 巴陶氏綜合症
    發病率 1:5000
    通常有多種先天缺陷,
    大部份只能活幾個月
  • 愛德華氏綜合症
    發病率 1:3000
    通常有多種先天缺陷,
    大部份只能活幾個月
  • 唐氏綜合症
    發病率 1:700
    智力和發育遲緩
  • 性染色體異數
    發病率 1:600 - 1:3000
    發育有別於正常

由於無創性產前篩查只是一種篩檢,並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。

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Kayi Cheung

2018-08-16T10:20:53+00:00